Le mot de la présidente, meilleurs vœux 2018

Le mot de la présidente, meilleurs vœux 2018

Les vœux de la présidente de l'association Kokcinelo, Hélène Létang, pour l'année 2018.
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Pr Pierre Wolkenstein aux Journées Neurofibromatoses 2013 de l’A.N.R.

Pr Pierre Wolkenstein aux Journées Neurofib...

A l’initiative de Kokcinelo, l’association Acta Media a effectué une captation audiovisuelle des conférences. Vous pouvez visionner l'intervention du Pr Pierre Wolkenstein : Le centre de Référence et l’essai thérapeutique NF1 en cours.
Gospel System en concert au profit de Kokcinelo !

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Gospel System sera en concert le 13 avril 2013 au Centre Languedoc Evangile. Cette chorale d’un cinquantaine de personnes, créée en 2006 à Montpellier, est composée de femmes et d’hommes aux...
La vidéo de la journée des maladies rares 2013 à Montpellier

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Samedi 2 mars 2013 s'est déroulé au centre de Montpellier, la 3ème édition de la journée des maladies rare.
La Course des Héros contre les neurofibromatoses !

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Depuis maintenant 3 ans, des Héros se révèlent dans toute l’Europe : chacun avec son histoire, son combat, son énergie, ses moyens, mais tous avec une envie commune, celle de faire bouger les choses,...
Journées neurofibromatoses 2013 de l’ANR

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Cette année, l’Association Neurofibromatoses et Recklinghausen (ANR) organise ses journées neurofibromatoses à Bordeaux les vendredi 22 et samedi 23 mars 2013. L’association Kokcinelo sera...
Journée des maladies rares à Montpellier

Journée des maladies rares à Montpellier

Samedi 2 mars 2013 se tient à Montpellier, place de la Comédie, la Journée des Maladies Rares, une manifestation de sensibilisation, coordonnée et organisée par des associations et collectifs de...
Grand Loto à Pignan !

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L’association Clin d’Oeil et l’association Kokcinelo organisent un grand loto pour la recherche sur la neurofibromatose, le dimanche 24 février 2013 à 15h, salle du Bicentenaire à...
Frip’Arty : écologie et solidarité

Frip’Arty : écologie et solidarité

Cet événement autour de l’art, le fooding, la musique et la mode est composé d'une journée shopping et ateliers, suivie d'une soirée vernissage et un concert live DJ set, le tout autour de l'idée que l'on peut s'amuser et consommer tout en faisant attention à son empreinte écologique. Une vente à la criée permettra de récolter des fonds au profit de Kokcinelo.
Kokcinelo partenaire du salon Creativa

Kokcinelo partenaire du salon Creativa

  Kokcinelo est partenaire du salon CREATIVA Montpellier en proposant un stand d’information et de vente d’objets « coccinelle » où tous les bénéfices seront reversé à la recherche et à...
Kokcinelo vous souhaite une bonne année 2013

Kokcinelo vous souhaite une bonne année 201...

Nos principales actions 2012.
Opération calendrier 2013

Opération calendrier 2013

La délégation régionale Bretagne de la Ligue Française Contre les Neurofibromatoses (LFCN) met en vente un calendrier 2013 composé de 12 photos d’enfants atteints par la neurofibromatose....
Kok’S’Atak : c’était le 22 novembre 2012 au Rockstore

Kok’S’Atak : c’était le 2...

    Kokcinelo a organisé la deuxième édition de Kok’S’Atak le 22 novembre 2012, concert dont la totalité des bénéfices a été reversée à la recherche sur la neurofibromatose. Sur...
Kokcinelo partenaire de l’élection de Miss Languedoc Prestige National 2012

Kokcinelo partenaire de l’élection de...

    Kokcinelo est partenaire de l’élection officielle de Miss Languedoc Prestige national 2012. Cet évènement se déroulera dimanche 18 novembre 2012 à 20h dans un lieu de prestige :...
Quatre jeunes réalisent leur rêve d’enfant : conduire un TGV

Quatre jeunes réalisent leur rêve d’e...

  Le 30 octobre 2012, Padern, Adèle, Tiphaine et Victor, atteints de neurofibromatose de type 1, ont vécu, grâce à l’association Kokcinelo et à la SNCF, un rêve d’enfant : conduire un...

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Qui sommes-nous ?

Kokcinelo est une association loi 1901 qui a pour but de lutter contre la neurofibromatose de type 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen (maladie génétique rare) et les discriminations induites par la maladie.

La première chose à faire est d’en parler !


Par un site internet, en s’associant à des évènements sportifs ou associatifs, en organisant des manifestations sportives, culturelles ou d'informations.

Nous souhaitons financer la recherche sur la neurofibromatose, mais aussi permettre aux personnes atteintes, ou à leur entourage, de se rapprocher et d’échanger.

Pourquoi Kokcinelo : un des symptômes les plus courant de la maladie est un grand nombre de taches café au lait sur le corps. La coccinelle, porte bonheur, jolie petite bête parsemée de tâches, est un symbole de la maladie.

Mac Lessgy, parrain de Kokcinelo

Mac Lessgy

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Journée des maladies rares 2014 à Montpellier

Kok’S’Atak : concert au profit de la recherche

Ils nous soutiennent :

   
 

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