Julien Lyneel nouveau parrain de Kokcinelo !

Julien Lyneel nouveau parrain de Kokcinelo !

L'association Kokcinelo est honorée et ravie d'accueillir son nouveau parrain : Julien Lyneel, un très grand sportif au coeur immense !
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Filomène & Compagnie avec Kokcinelo

Filomène & Compagnie avec Kokcinelo

La compagnie Filomène & Compagnie présente, au théâtre Pierre Tabard sa dernière création jeune public (de 6 mois à 5 ans) : Mademoiselle Rêve.
Retour sur le marathon de Miss Cocci et de Kokcinelo

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Miss Cocci et Kokcinelo ont terminé leur marathon... et quel marathon !
Chérie FM avec Kokcinelo : Nolwenn Leroy et Emmanuel Moire en concert !

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Chérie FM offre des place de concert aux enfants de l’association Kokcinelo ainsi qu’à leurs accompagnateurs pour assister au concert privé Pop Love de Nolwenn Leroy et Emmanuel Moire ce...
Kokcinelo partenaire du salon du mariage pour tous

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1er salon du mariage pour tous les 26 et 27 octobre à Montpellier salle Jules Pagezy (ancien Hôtel de ville), organisé par B.C34 Concept-Réception, en partenariat avec la ville de Montpellier les associations Kokcinelo et le Refuge.
Hélène Létang et Miss Cocci sur TV Sud

Hélène Létang et Miss Cocci sur TV Sud

Hélène Létang, présidente de l'association Kokcinelo, était invitée sur TV Sud à l'emission Les Aléas du Direct le 10 octobre 2013. Elle présente l'opération Miss Cocci et le partenariat de l'association Kokcinelo avec le marathon de Montpellier.
Un Footing-dej’ qui soutient Kokcinelo !

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A l’occasion de ces 3 jours de fête du marathon de Montpellier, UNLISH et le MAM organisent une collecte en faveur de Kokcinelo lors d’un Footing’dej gratuit et ouvert à tous ce...
Kokcinelo accueille Miss Cocci sur le marathon de Montpellier

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Pour la troisième année consécutive, l’association Kokcinelo est partenaire du marathon de Montpellier qui se déroulera les 11, 12 et 13 octobre 2013. C’est l’occasion pour...
Kokcinelo à l’Antigone des associations

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  L’association Kokcinelo sera présente dimanche 8 septembre pour la 33 ème édition de l’Antigone des associations de Montpellier, place du Nombre d’Or à l’emplacement 52. Vous...
Pr Yves Chaix aux Journées Neurofibromatoses 2013 de l’A.N.R.

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A l’initiative de Kokcinelo, l’association Acta Media a effectué une captation audiovisuelle des conférences. Vous pouvez visionner l'intervention du Pr Yves Chaix "Neurofibromatose de type 1 (NF1) et troubles des apprentissages."
Salon de la réception et du mariage

Salon de la réception et du mariage

Dimanche 5 mai se tiendra, parc de la Lauze à Saint-Jean-de-Védas, le Salon de la réception et du mariage organisé par BC34 Concept Réception. Deux associations sont marraines de l’évènement : Le...
Kokcinelo remet un chèque de 4000 euros à l’A.N.R.

Kokcinelo remet un chèque de 4000 euros à l...

Nous étions à Bordeaux les 22 et 23 mars pour les Journées Neurofibromatoses 2013 organisées par l’Association Neurofibromatoses et Recklinghausen. A cette occasion, Hélène Létang, présidente...
Pr Pierre Wolkenstein aux Journées Neurofibromatoses 2013 de l’A.N.R.

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A l’initiative de Kokcinelo, l’association Acta Media a effectué une captation audiovisuelle des conférences. Vous pouvez visionner l'intervention du Pr Pierre Wolkenstein : Le centre de Référence et l’essai thérapeutique NF1 en cours.
Gospel System en concert au profit de Kokcinelo !

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Gospel System sera en concert le 13 avril 2013 au Centre Languedoc Evangile. Cette chorale d’un cinquantaine de personnes, créée en 2006 à Montpellier, est composée de femmes et d’hommes aux...
La vidéo de la journée des maladies rares 2013 à Montpellier

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Samedi 2 mars 2013 s'est déroulé au centre de Montpellier, la 3ème édition de la journée des maladies rare.

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Qui sommes-nous ?

Kokcinelo est une association loi 1901 qui a pour but de lutter contre la neurofibromatose de type 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen (maladie génétique rare) et les discriminations induites par la maladie.

La première chose à faire est d’en parler !


Par un site internet, en s’associant à des évènements sportifs ou associatifs, en organisant des manifestations sportives, culturelles ou d'informations.

Nous souhaitons financer la recherche sur la neurofibromatose, mais aussi permettre aux personnes atteintes, ou à leur entourage, de se rapprocher et d’échanger.

Pourquoi Kokcinelo : un des symptômes les plus courant de la maladie est un grand nombre de taches café au lait sur le corps. La coccinelle, porte bonheur, jolie petite bête parsemée de tâches, est un symbole de la maladie.

Mac Lessgy, parrain de Kokcinelo

Mac Lessgy

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Journée des maladies rares 2014 à Montpellier

Kok’S’Atak : concert au profit de la recherche

Ils nous soutiennent :

   
 

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La vidéo de la journée des maladies rares 2013 à Montpellier