Julien Lyneel nouveau parrain de Kokcinelo !

Julien Lyneel nouveau parrain de Kokcinelo !

L'association Kokcinelo est honorée et ravie d'accueillir son nouveau parrain : Julien Lyneel, un très grand sportif au coeur immense !
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Kokcinelo, Café Joseph et les IG : troisième semaine

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Venez nous soutenir au coté du Café Joseph et des Internationales de la Guitare ! A l'affiche de cette troisième semaine : Las Vegas Wedding, Swingjammerz, Tom Wardle...
Rencontre Nationale de joëlette à Balaruc

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Ce dimanche 5 octobre à Balaruc, Thomas Jerone et Vincent Barthélemy, deux coureurs émérites, courent aux couleurs de Kokcinelo à la Rencontre Nationale de joëlette.
Kokcinelo, Café Joseph et les IG : deuxième semaine !

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Venez nous soutenir au coté du Café Joseph et des Internationales de la Guitare ! A l'affiche de cette deuxième semaine : Greg Laffargue, Stéphanie Lamia et Justine Taton...
Le Café Joseph et les IG soutiennent Kokcinelo

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Le Café Joseph et Les Internationales de la Guitare soutiennent les actions de Kokcinelo avec des soirées concert du 27 septembre au 18 octobre. Le célèbre Michael Jones sera à l'affiche du premier concert !
Kokcinelo à l’Antigone des associations

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  L’association Kokcinelo sera présente dimanche 14 septembre pour la 34 ème édition de l’Antigone des associations de Montpellier, place du Nombre d’Or à l’emplacement 52....
Kokcinelo aux Journées Neurofibromatoses 2014 de l’A.N.R.

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A lire les résumés succincts de trois conférences proposées pendant les Journées Neurofibromatoses 2014 de l'A.N.R.
Under the Skin la neurofibromatose s’affiche sur grand écran

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Adam Pearson joue dans le dernier film de Jonathan Glazer, Under the Skin, avec Scarlett Johansson, actuellement sur les écrans. Il met aussi en avant la maladie génétique rare dont il est atteint : la neurofibromatose.
Les Brunes soutiennent Kokcinelo !

Les Brunes soutiennent Kokcinelo !

Sandrine et Fabienne relèvent le défit : participer à la 25ème édition du Rallye AÏcha des Gazelles au printemps 2015 !
Kokcinelo aux 13e Foulées du Millénaire

Kokcinelo aux 13e Foulées du Millénaire

L’association les Foulées du Millénaire, solidaire de Kokcinelo, reversera 1 euros par inscription pour soutenir la recherche sur la neurofibromatose de type 1. Rendez-vous le 22 juin 2014 à la Maison pour tous Mélina Mercouri !
La vidéo de la journée des maladies rares 2014 à Montpellier

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Samedi 1 mars 2014 s'est déroulé au centre de Montpellier, la 4ème édition de la journée des maladies rare.
La Pistole Volante soutient Kokcinelo !

La Pistole Volante soutient Kokcinelo !

Le club Védas Endurance et la boutique Endurance Shop Saint-Jean-de-Védas organisent "La Pistole Volante", un trail 100% nature, dimanche 27 avril. 50% des bénéfices seront reversé à l'association Kokcinelo pour la recherche sur la neurofibromatose.
France 5 La Quotidienne solidaire de Kokcinelo !

France 5 La Quotidienne solidaire de Kokcin...

La Quotidienne est un magazine télévisé quotidien diffusé sur France 5 à 11h45 consacré à la consommation et aux nouvelles solidarités. Le jeudi 10 avril, c'est l'association Kokcinelo et sa lutte contre la neurofibromatose de type 1 qui étaient mises en lumière dans la rubrique Soyons solidaires !
Gospel System soutient Kokcinelo !

Gospel System soutient Kokcinelo !

Venez découvrir cette chorale ! Gospel System sera en concert le 26 avril à 20h30 à CLÉ (Centre Languedoc Évangile) ...
Super Loto des pompiers au profit de Kokcinelo !

Super Loto des pompiers au profit de Kokcin...

L'amicale des Sapeurs-Pompiers de Ganges organise un Super Loto des Pompiers au profit de la recherche sur la neurofibromatose de type 1. A gagner, une télévision à écran plat de 127 cm, un vélo haut de gamme, une tablette tactile, et de nombreux autres lots !

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Qui sommes-nous ?

Kokcinelo est une association loi 1901 qui a pour but de lutter contre la neurofibromatose de type 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen (maladie génétique rare) et les discriminations induites par la maladie.

La première chose à faire est d’en parler !


Par un site internet, en s’associant à des évènements sportifs ou associatifs, en organisant des manifestations sportives, culturelles ou d'informations.

Nous souhaitons financer la recherche sur la neurofibromatose, mais aussi permettre aux personnes atteintes, ou à leur entourage, de se rapprocher et d’échanger.

Pourquoi Kokcinelo : un des symptômes les plus courant de la maladie est un grand nombre de taches café au lait sur le corps. La coccinelle, porte bonheur, jolie petite bête parsemée de tâches, est un symbole de la maladie.

Mac Lessgy, parrain de Kokcinelo

Mac Lessgy

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Journée des maladies rares 2014 à Montpellier

Kok’S’Atak : concert au profit de la recherche

Ils nous soutiennent :

   
 

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Super Loto des pompiers au profit de Kokcinelo !