Kokcinelo partenaire du 3ème Urban Trail de Montpellier

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Samedi 6 mai 2017, l’Urban Trail de Montpellier vous propose de découvrir la ville lors d’une course déguisée de 16km. Plus de 2000 coureurs sont attendus pour découvrir le centre historique et les plus beaux monuments de...
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Kokcinelo à l’Antigone des associations

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  L’association Kokcinelo sera présente dimanche 14 septembre pour la 34 ème édition de l’Antigone des associations de Montpellier, place du Nombre d’Or à l’emplacement 52....
Kokcinelo aux Journées Neurofibromatoses 2014 de l’A.N.R.

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A lire les résumés succincts de trois conférences proposées pendant les Journées Neurofibromatoses 2014 de l'A.N.R.
Under the Skin la neurofibromatose s’affiche sur grand écran

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Adam Pearson joue dans le dernier film de Jonathan Glazer, Under the Skin, avec Scarlett Johansson, actuellement sur les écrans. Il met aussi en avant la maladie génétique rare dont il est atteint : la neurofibromatose.
Les Brunes soutiennent Kokcinelo !

Les Brunes soutiennent Kokcinelo !

Sandrine et Fabienne relèvent le défit : participer à la 25ème édition du Rallye AÏcha des Gazelles au printemps 2015 !
Kokcinelo aux 13e Foulées du Millénaire

Kokcinelo aux 13e Foulées du Millénaire

L’association les Foulées du Millénaire, solidaire de Kokcinelo, reversera 1 euros par inscription pour soutenir la recherche sur la neurofibromatose de type 1. Rendez-vous le 22 juin 2014 à la Maison pour tous Mélina Mercouri !
La vidéo de la journée des maladies rares 2014 à Montpellier

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Samedi 1 mars 2014 s'est déroulé au centre de Montpellier, la 4ème édition de la journée des maladies rare.
La Pistole Volante soutient Kokcinelo !

La Pistole Volante soutient Kokcinelo !

Le club Védas Endurance et la boutique Endurance Shop Saint-Jean-de-Védas organisent "La Pistole Volante", un trail 100% nature, dimanche 27 avril. 50% des bénéfices seront reversé à l'association Kokcinelo pour la recherche sur la neurofibromatose.
France 5 La Quotidienne solidaire de Kokcinelo !

France 5 La Quotidienne solidaire de Kokcin...

La Quotidienne est un magazine télévisé quotidien diffusé sur France 5 à 11h45 consacré à la consommation et aux nouvelles solidarités. Le jeudi 10 avril, c'est l'association Kokcinelo et sa lutte contre la neurofibromatose de type 1 qui étaient mises en lumière dans la rubrique Soyons solidaires !
Gospel System soutient Kokcinelo !

Gospel System soutient Kokcinelo !

Venez découvrir cette chorale ! Gospel System sera en concert le 26 avril à 20h30 à CLÉ (Centre Languedoc Évangile) ...
Super Loto des pompiers au profit de Kokcinelo !

Super Loto des pompiers au profit de Kokcin...

L'amicale des Sapeurs-Pompiers de Ganges organise un Super Loto des Pompiers au profit de la recherche sur la neurofibromatose de type 1. A gagner, une télévision à écran plat de 127 cm, un vélo haut de gamme, une tablette tactile, et de nombreux autres lots !
Le 1er congrès PAERPA soutient Kokcinelo

Le 1er congrès PAERPA soutient Kokcinelo

Du 9 au 11 avril 2014 se tiennent au Corum de Montpellier le 1er congrès francophone du Parcours de santé des Personnes Agées En Risque de Perte d'Autonomie ainsi que le 12ème congrès Gérosanté.
Merci Mac Lesggy !

Merci Mac Lesggy !

L’émission « Qu’est-ce que je sais vraiment ? » ce jeudi 27 mars sur M6 a mobilisé 4 personnalités qui jouaient pour soutenir des associations. Et c’est Mac Lesggy, parrain de...
Kokcinelo partenaire du Salon Habitat Sud

Kokcinelo partenaire du Salon Habitat Sud

Venez nombreux à la 10ème édition du salon Habitat Sud, qui se déroulera du jeudi 27 au dimanche 30 mars 2014 ! L’association Kokcinelo vous attend sur l’espace vestiaire nouvellement mis en place cette année (1 euro minimum).
Mac Lesggy joue pour Kokcinelo !

Mac Lesggy joue pour Kokcinelo !

À chaque émission, 4 personnalités viennent jouer pour une association de leur choix. La personnalité qui atteint la finale joue, avec le meilleur étudiant, pour faire gagner son association. Et le 27 mars sur M6, notre parrain Mac Lesggy joue pour Kokcinelo !

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Qui sommes-nous ?

Kokcinelo est une association loi 1901 qui a pour but de lutter contre la neurofibromatose de type 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen (maladie génétique rare) et les discriminations induites par la maladie.

La première chose à faire est d’en parler !


Par un site internet, en s’associant à des évènements sportifs ou associatifs, en organisant des manifestations sportives, culturelles ou d'informations.

Nous souhaitons financer la recherche sur la neurofibromatose, mais aussi permettre aux personnes atteintes, ou à leur entourage, de se rapprocher et d’échanger.

Pourquoi Kokcinelo : un des symptômes les plus courant de la maladie est un grand nombre de taches café au lait sur le corps. La coccinelle, porte bonheur, jolie petite bête parsemée de tâches, est un symbole de la maladie.

Mac Lessgy, parrain de Kokcinelo

Mac Lessgy

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Journée des maladies rares 2014 à Montpellier

Kok’S’Atak : concert au profit de la recherche

Ils nous soutiennent :

   
 

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Mac Lesggy joue pour Kokcinelo !