Pr Yves Chaix aux Journées Neurofibromatoses 2013 de l’A.N.R.

Pr Yves Chaix aux Journées Neurofibromatose...

    L’Association Neurofibromatoses et Recklinghausen a organisé, les 22 et 23 mars, ses Journées Neurofibromatoses 2013 à Bordeaux. A l’initiative de Kokcinelo, l’association Acta...
Salon de la réception et du mariage

Salon de la réception et du mariage

Dimanche 5 mai se tiendra, parc de la Lauze à Saint-Jean-de-Védas, le Salon de la réception et du mariage organisé par BC34 Concept Réception. Deux associations sont marraines de l’évènement : Le...
La Pistole Volante soutient Kokcinelo

La Pistole Volante soutient Kokcinelo

Le club Védas Endurance et la boutique Endurance Shop Saint-Jean-de-Védas, toujours présents pour soutenir notre combat, organisent « La pistole Volante », un trail 100% nature, de...
Kokcinelo remet un chèque de 4000 euros à l’A.N.R.

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Nous étions à Bordeaux les 22 et 23 mars pour les Journées Neurofibromatoses 2013 organisées par l’Association Neurofibromatoses et Recklinghausen. A cette occasion, Hélène Létang, présidente...
Pr Pierre Wolkenstein aux Journées Neurofibromatoses 2013 de l’A.N.R.

Pr Pierre Wolkenstein aux Journées Neurofib...

A l’initiative de Kokcinelo, l’association Acta Media a effectué une captation audiovisuelle des conférences. Vous pouvez visionner l'intervention du Pr Pierre Wolkenstein : Le centre de Référence et l’essai thérapeutique NF1 en cours.
Gospel System en concert au profit de Kokcinelo !

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Gospel System sera en concert le 13 avril 2013 au Centre Languedoc Evangile. Cette chorale d’un cinquantaine de personnes, créée en 2006 à Montpellier, est composée de femmes et d’hommes aux...
La vidéo de la journée des maladies rares 2013 à Montpellier

La vidéo de la journée des maladies rares 2...

Samedi 2 mars 2013 s'est déroulé au centre de Montpellier, la 3ème édition de la journée des maladies rare.
La Course des Héros contre les neurofibromatoses !

La Course des Héros contre les neurofibroma...

Depuis maintenant 3 ans, des Héros se révèlent dans toute l’Europe : chacun avec son histoire, son combat, son énergie, ses moyens, mais tous avec une envie commune, celle de faire bouger les choses,...
Journées neurofibromatoses 2013 de l’ANR

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Cette année, l’Association Neurofibromatoses et Recklinghausen (ANR) organise ses journées neurofibromatoses à Bordeaux les vendredi 22 et samedi 23 mars 2013. L’association Kokcinelo sera...
Journée des maladies rares à Montpellier

Journée des maladies rares à Montpellier

Samedi 2 mars 2013 se tient à Montpellier, place de la Comédie, la Journée des Maladies Rares, une manifestation de sensibilisation, coordonnée et organisée par des associations et collectifs de...
Grand Loto à Pignan !

Grand Loto à Pignan !

L’association Clin d’Oeil et l’association Kokcinelo organisent un grand loto pour la recherche contre la neurofibromatose, le dimanche 24 février 2013 à 15h, salle du Bicentenaire à...
Frip’Arty : écologie et solidarité

Frip’Arty : écologie et solidarité

Cet événement autour de l’art, le fooding, la musique et la mode est composé d'une journée shopping et ateliers, suivie d'une soirée vernissage et un concert live DJ set, le tout autour de l'idée que l'on peut s'amuser et consommer tout en faisant attention à son empreinte écologique. Une vente à la criée permettra de récolter des fonds au profit de Kokcinelo.
Kokcinelo partenaire du salon CREATIVA

Kokcinelo partenaire du salon CREATIVA

  Kokcinelo est partenaire du salon CREATIVA Montpellier en proposant un stand d’information et de vente d’objets « coccinelle » où tous les bénéfices seront reversé à la recherche et à...
Kokcinelo vous souhaite une bonne année 2013

Kokcinelo vous souhaite une bonne année 201...

Nos principales actions 2012.
Opération calendrier 2013

Opération calendrier 2013

La délégation régionale Bretagne de la Ligue Française Contre les Neurofibromatoses (LFCN) met en vente un calendrier 2013 composé de 12 photos d’enfants atteints par la neurofibromatose....

Journée des maladies rares 2013 à Montpellier

Qui sommes-nous ?

Kokcinelo est une association loi 1901 qui a pour but de lutter contre la neurofibromatose de type 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen (maladie génétique rare) et les discriminations induites par la maladie. La première chose à faire est d’en parler ! Par un site internet, en s’associant à des évènements sportifs ou associatifs, en organisant des manifestations sportives, culturelles ou d'informations. Nous souhaitons financer la recherche sur la neurofibromatose, mais aussi permettre aux personnes atteintes, ou à leur entourage, de se rapprocher et d’échanger. Pourquoi Kokcinelo : un des symptômes les plus courant de la maladie est un grand nombre de taches café au lait sur le corps. La coccinelle, porte bonheur, jolie petite bête parsemée de tâches, est un symbole de la maladie.

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Stéphanie Lamia est la nouvelle marraine de Kokcinelo

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