Bonne année 2019 !

Bonne année 2019 !

Toute l'équipe de l'association Kokcinelo vous présente tous ses meilleurs vœux pour cette nouvelle année qui commence. Ensemble nous serons plus fort contre la neurofibromatose !
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Journée internationale des Maladies Rares 2019

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A l’occasion de la Journée Internationale Maladies Rares 2019, le réseau de santé Maladies Rares Méditerranée a le plaisir de vous inviter à assister à la soirée théâtrale « Ecoute donc voir » au théâtre d'O ...
Kokcinelo partenaire du salon Creativa 2019

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Rendez-vous à la 17ème édition du salon Creativa Montpellier organisée du jeudi 17 au dimanche 20 janvier 2019 au Parc des Expositions de Montpellier (Hall B2) L’association Kokcinelo vous attend...
Kokcinelo au Congrès international sur les neurofibromatoses Paris 2018

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Kokcinelo était au Congrès international sur les neurofibromatoses qui s'est tenu du 2 au 6 novembre à la Maison de la chimie (Paris)...
Le Ladies’ Circle Montpellier soutient Kokcinelo

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Retrouvez nous nombreux le 10 novembre au Domaine de Verchant pour la traditionnelle soirée du LC43 Ladies' Circle Montpellier au profit des associations soutenues cette année, au niveau national AMFE - Association Maladies Foie Enfants, et au niveau local SVS 34 & Association Kokcinelo...
Retrouvez Kokcinelo à la foire internationale de Montpellier

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Très attendue chaque année par les visiteurs de la Foire internationale de Montpellier, la thématique à l’honneur donne le LA de l’événement. Cette année, la Foire internationale de Montpellier...
Le festival VINELiVE soutient Kokcinelo

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Kokcinelo a la chance d'être invité au festival VINELiVE et sera bénéficiaire d'une partie des bénéfices avec deux autres associations...
Une enquête pour faire avancer la recherche

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Dans le cadre du partenariat Kokcinelo - Carenity, nous vous proposons de participer à une enquête européenne sur la neurofibromatose de type 1...
Le congrès CIPEG avec Kokcinelo

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Le Corum de Montpellier accueille les 17 et 18 mai 2018 au Corum de Montpellier la 16ème édition du Congrès Interdisciplinaire des Professionnels En Gériatrie (CIPEG). Pour la 5ème année consécutive, les bénévoles de l’association Kokcinelo tiendront les vestiaires de ce congrès.
Kokcinelo renforce son engagement pour faire avancer la recherche médicale

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Lors de la réunion de bureau le 16 février 2018, les membres du bureau ont fait le choix de renouveler le soutien financier à l’équipe médicale du docteur Philippe Marin... Conférence de presse et remise du chèque ce vendredi 13 avril à 12h au café Joseph à Montpellier...
Soutenez Kokcinelo aux puces des couturières de Teyran

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Renée Perrot fidèle à Kokcinelo depuis quelques années, tiendra un stand au Puces des Couturières de Teyran ce dimanche 25 mars de 9h30 à 17h30 à la salle des fêtes de Teyran...
Kokcinelo partenaire du marathon de Montpellier 2018

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Pour la 7ème année consécutive, Kokcinelo est partenaire du marathon de Montpellier. Cette fête incontournable du sport qui s’installe pour la 3ème fois à Antigone les 23, 24 et 25 mars...
Le Montpellier Nat’ Synchro nage pour Kokcinelo

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Rejoignez les nageuses du Montpellier Nat Synchro, dimanche 25 mars 2018 à 16h à la piscine olympique d'Antigone, pour leur gala solidaire...
Kokcinelo au salon des sports de nature

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Retrouvez l'association Kokcinelo, samedi prochain 10 février, au vestiaire solidaire du salon des sports de nature de Montpellier...
Kokcinelo partenaire du salon Creativa 2018

Kokcinelo partenaire du salon Creativa 2018

Rendez-vous à la 16ème édition du salon Creativa Montpellier organisée du jeudi 18 au dimanche 21 janvier 2018 au Parc des Expositions de Montpellier (Hall B2) L’association Kokcinelo vous...

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Qui sommes-nous ?

Kokcinelo est une association loi 1901 qui a pour but de lutter contre la neurofibromatose de type 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen (maladie génétique rare) et les discriminations induites par la maladie.

La première chose à faire est d’en parler !


Par un site internet, en s’associant à des évènements sportifs ou associatifs, en organisant des manifestations sportives, culturelles ou d'informations.

Nous souhaitons financer la recherche sur la neurofibromatose, mais aussi permettre aux personnes atteintes, ou à leur entourage, de se rapprocher et d’échanger.

Pourquoi Kokcinelo : un des symptômes les plus courant de la maladie est un grand nombre de taches café au lait sur le corps. La coccinelle, porte bonheur, jolie petite bête parsemée de tâches, est un symbole de la maladie.

Mac Lessgy, parrain de Kokcinelo

Mac Lessgy

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Journée des maladies rares 2014 à Montpellier

Kok’S’Atak : concert au profit de la recherche

Ils nous soutiennent :

   
 

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