Retrouvez Kokcinelo à la foire internationale de Montpellier

Retrouvez Kokcinelo à la foire internationale de M...

Le plus grand magasin éphémère de Montpellier ! Durant 11 jours, le Parc des Expositions de Montpellier se transforme en un immense magasin sur plus de 48 000m² d’exposition déclinée autour de plusieurs univers : shopping, maison...
advertisement advertisement
Kokcinelo au What A trip ! Heyme festival

Kokcinelo au What A trip ! Heyme festival

L'association Kokcinelo sera présente sur le village du festival du 27 au 29 septembre 2019. Elle proposera un stand d'information et de vente de coccinelles au profit de la recherche sur la neurofibromatose, ainsi que des animations gratuites pour les enfants avec l'artiste Oups, pour des peintures sur galet inoubliables !
Le salon Natur@venture avec Kokcinelo

Le salon Natur@venture avec Kokcinelo

Le Parc des Expositions de Montpellier donne rendez-vous aux amoureux des sports de nature du 12 au 14 avril 2019 avec le salon Natur@venture. Conseils de pros, conférences, défis sportifs… vous...
Le congrès CIPEG 2019 soutient Kokcinelo

Le congrès CIPEG 2019 soutient Kokcinelo

Le Corum de Montpellier accueille les 3 et 4 avril 2019 au Corum de Montpellier la 17ème édition du Congrès Interdisciplinaire des Professionnels En Gériatrie. Pour la 6ème année consécutive, les bénévoles de l’association Kokcinelo tiendront...
Une soirée Ladies Circle Haute en Couleurs pour soutenir Kokcinelo

Une soirée Ladies Circle Haute en Couleurs ...

Retrouvez nous nombreux le 23 mars au Domaine de Verchant pour une soirée festive et solidaire au profit de l'AMFE et de l'association Kokcinelo...
Journée internationale des Maladies Rares 2019

Journée internationale des Maladies Rares 2...

A l’occasion de la Journée Internationale Maladies Rares 2019, le réseau de santé Maladies Rares Méditerranée a le plaisir de vous inviter à assister à la soirée théâtrale « Ecoute donc voir » au théâtre d'O ...
Kokcinelo partenaire du salon Creativa 2019

Kokcinelo partenaire du salon Creativa 2019

Rendez-vous à la 17ème édition du salon Creativa Montpellier organisée du jeudi 17 au dimanche 20 janvier 2019 au Parc des Expositions de Montpellier (Hall B2) L’association Kokcinelo vous attend...
Bonne année 2019 !

Bonne année 2019 !

Toute l'équipe de l'association Kokcinelo vous présente tous ses meilleurs vœux pour cette nouvelle année qui commence. Ensemble nous serons plus fort contre la neurofibromatose !
Kokcinelo au Congrès international sur les neurofibromatoses Paris 2018

Kokcinelo au Congrès international sur les ...

Kokcinelo était au Congrès international sur les neurofibromatoses qui s'est tenu du 2 au 6 novembre à la Maison de la chimie (Paris)...
Le Ladies’ Circle Montpellier soutient Kokcinelo

Le Ladies’ Circle Montpellier soutien...

Retrouvez nous nombreux le 10 novembre au Domaine de Verchant pour la traditionnelle soirée du LC43 Ladies' Circle Montpellier au profit des associations soutenues cette année, au niveau national AMFE - Association Maladies Foie Enfants, et au niveau local SVS 34 & Association Kokcinelo...
Retrouvez Kokcinelo à la foire internationale de Montpellier

Retrouvez Kokcinelo à la foire internationa...

Très attendue chaque année par les visiteurs de la Foire internationale de Montpellier, la thématique à l’honneur donne le LA de l’événement. Cette année, la Foire internationale de Montpellier...
Le festival VINELiVE soutient Kokcinelo

Le festival VINELiVE soutient Kokcinelo

Kokcinelo a la chance d'être invité au festival VINELiVE et sera bénéficiaire d'une partie des bénéfices avec deux autres associations...
Une enquête pour faire avancer la recherche

Une enquête pour faire avancer la recherche...

Dans le cadre du partenariat Kokcinelo - Carenity, nous vous proposons de participer à une enquête européenne sur la neurofibromatose de type 1...
Le congrès CIPEG avec Kokcinelo

Le congrès CIPEG avec Kokcinelo

Le Corum de Montpellier accueille les 17 et 18 mai 2018 au Corum de Montpellier la 16ème édition du Congrès Interdisciplinaire des Professionnels En Gériatrie (CIPEG). Pour la 5ème année consécutive, les bénévoles de l’association Kokcinelo tiendront les vestiaires de ce congrès.
Kokcinelo renforce son engagement pour faire avancer la recherche médicale

Kokcinelo renforce son engagement pour fair...

Lors de la réunion de bureau le 16 février 2018, les membres du bureau ont fait le choix de renouveler le soutien financier à l’équipe médicale du docteur Philippe Marin... Conférence de presse et remise du chèque ce vendredi 13 avril à 12h au café Joseph à Montpellier...

« Précédent

Qui sommes-nous ?

Kokcinelo est une association loi 1901 qui a pour but de lutter contre la neurofibromatose de type 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen (maladie génétique rare) et les discriminations induites par la maladie.

La première chose à faire est d’en parler !


Par un site internet, en s’associant à des évènements sportifs ou associatifs, en organisant des manifestations sportives, culturelles ou d'informations.

Nous souhaitons financer la recherche sur la neurofibromatose, mais aussi permettre aux personnes atteintes, ou à leur entourage, de se rapprocher et d’échanger.

Pourquoi Kokcinelo : un des symptômes les plus courant de la maladie est un grand nombre de taches café au lait sur le corps. La coccinelle, porte bonheur, jolie petite bête parsemée de tâches, est un symbole de la maladie.

Mac Lessgy, parrain de Kokcinelo

Mac Lessgy

Recevez la Newsletter de Kokcinelo

Journée des maladies rares 2014 à Montpellier

Kok’S’Atak : concert au profit de la recherche

Ils nous soutiennent :

   
 

Pages

Kokcinelo renforce son engagement pour faire avancer la recherche médicale